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            人HO-1 ELISA檢測試劑盒檢測的樣本：血清、血漿、組織、細胞等
            
        
            更新時間：2018-12-20      瀏覽次數：2129
            
        
             
            人HO-1 ELISA檢測試劑盒檢測的樣本：血清、血漿、組織、細胞等
            實驗原理
            試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人血紅素氧合酶1（HO-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血紅素氧合酶1（HO-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
            操作步驟
            1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
            2.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
            3.   樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
            4.   除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
            5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
            6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
            7.   每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
            試劑盒性能
            •  檢測范圍：2 U/L – 64 U/L。
            •  靈敏度：低檢測濃度小于0.1 U/L。
            •  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
            •  重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
             
             
            
        
      
            
      
            
    
            
  
            

            


            
  
            
    
            
      
      
             
        
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